Direkt zum Inhalt
Merck

W215902

Sigma-Aldrich

Bornyl acetate

≥98%, FG

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H20O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
196.29
FEMA-Nummer:
2159
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
207
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
9.017

Biologische Quelle

synthetic

Qualität

FG

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Assay

≥98%

Optische Aktivität

[α]20/D −41°, neat

Brechungsindex

n20/D 1.4635 (lit.)

bp

228-231 °C (lit.)

Dichte

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

woody; sweet

SMILES String

CC(=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@@]1(C)C2(C)C

InChI

1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10+,12+/m0/s1

InChIKey

KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N

Rechtliche Hinweise

For R&D Use and/or Food Manufacturing only

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

192.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

88.89 °C - closed cup


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Nicolas Baldovini et al.
Phytochemical analysis : PCA, 14(4), 241-244 (2003-08-02)
The enantiomeric differentiation of bornyl acetate was carried out by 13C-NMR spectroscopy using a chiral lanthanide shift reagent. The technique was successfully applied to the determination of the enantiomer of bornyl acetate present in the essential oil of Inula graveolens.
K P Adam et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 354(1), 181-187 (1998-06-20)
The incorporation of 13C-labeled glucose into borneol, bornyl acetate, the sesquiterpenes cubebanol and ricciocarpin A, phytol, and stigmasterol has been studied in axenic cultures of the liverworts Ricciocarpos natans and Conocephalum conicum. Quantitative 13C NMR spectroscopic analysis of the resulting
Xiaosong Wu et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 28(6), 505-507 (2005-10-08)
To study the analgesic effect and mechanism of bornyl acetate, the main ingredient of Amomum Villosum Volatile oil. The analgesic effects were tested by pressing tail method. The I, and II phase pain were observed with the pain model caused
E Tachikawa et al.
Biochemical pharmacology, 60(3), 433-440 (2000-06-17)
The crude extract of magnolia bark, an herbal drug, inhibited the secretion of catecholamines from bovine adrenal chromaffin cells stimulated by acetylcholine (ACh) in a concentration-dependent manner (200-900 microg/mL). The extract also diminished the secretion induced by high K(+), which
Na Chen et al.
The Journal of surgical research, 186(1), 436-445 (2013-10-15)
Bornyl acetate is a bicyclic monoterpene present in numerous conifer oils. In this study, we aimed at clarifying the potential anti-inflammatory function and mechanism of bornyl acetate by using lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury murine model and RAW 264.7 cells.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.