Direkt zum Inhalt
Merck

S2201

Sigma-Aldrich

Semicarbazid -hydrochlorid

≥99%

Synonym(e):

N-Aminoharnstoff -hydrochlorid, Hydrazincarboxamid -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NH2CONHNH2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
111.53
Beilstein:
3593642
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥99%

mp (Schmelzpunkt)

175-177 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Cl.NNC(N)=O

InChI

1S/CH5N3O.ClH/c2-1(5)4-3;/h3H2,(H3,2,4,5);1H

InChIKey

XHQYBDSXTDXSHY-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Derivatization reagent for aldehydes and ketones which produces crystalline compounds with characteristic melting points.
Semicarbazide hydrochloride is a general reagent used to synthesize semicarbazones from aldehydes and ketones. It can be used to build a variety of heterocyclic compounds, some of which are potent antimicrobial and antiviral agents. It can also be used to prepare corrosion inhibitors.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Bone

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Experimental and theoretical evaluation of semicarbazones and thiosemicarbazones as organic corrosion inhibitors.
Goulart C M, et al.
Corrosion Science, 67, 281-291 (2013)
Synthesis and antimicrobial activity of some novel derivatives of benzofuran: Part 2. The synthesis and antimicrobial activity of some novel 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone derivatives.
Kirilmis C, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 43(2), 300-308 (2008)
Design, synthesis, and biological evaluation of antiviral agents targeting flavivirus envelope proteins.
Li Z, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 51(15), 4660-4671 (2008)
Semicarbazide.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Synthesis and antimalarial activity of semicarbazone and thiosemicarbazone derivatives.
de Oliveira R B, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 43(9), 1983-1988 (2008)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.