Direkt zum Inhalt
Merck

P13800

Sigma-Aldrich

1-Phenylethanol

98%

Synonym(e):

(±)-1-Phenyl-ethanol, (±)-α-Methylbenzylalkohol, Methylphenylcarbinol, Styrallylalkohol, Styrolalkohol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH(OH)CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
122.16
Beilstein:
1905149
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

4.21 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

0.1 mmHg ( 20 °C)

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.527 (lit.)

bp

204 °C/745 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

19-20 °C (lit.)

Dichte

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3

InChIKey

WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

  • 1-Phenylethanol can be used in the acid catalyzed Ritter reaction to synthesize various N-benzylacetamides.
  • It is one of the key precursors for the synthesis of [60] fullerene-fused isochroman derivatives via palladium-catalyzed hydroxyl-directed cyclization.
  • It is used in Friedlander synthesis of quinolines where 1-phenylethanol reacts with 2-aminobenzylic alcohol derivatives to yield corresponding quinones.
  • It can also be used in the regioselective, iridium-catalyzed multicomponent synthesis of pyrimidines.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

187.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Flammpunkt (°C)

86.6 °C - Pensky-Martens closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Synthesis of [60] fullerene-fused tetrahydrobenzooxepine and isochroman derivatives via hydroxyl-directed C?H activation/C?O cyclization.
Zhai W Q, et al.
Organic Letters, 16(6), 1638-1641 (2014)
Transition-metal-free indirect friedlander synthesis of quinolines from alcohols.
Martinez R, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(24), 9778-9780 (2008)
FeCl3-catalyzed Ritter reaction. Synthesis of amides.
Anxionnat B, et al.
Tetrahedron Letters, 50(26), 3470-3473 (2009)
The Ritter reaction under truly catalytic Br?nsted acid conditions.
Sanz R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2007(28), 4642-4645 (2007)
A sustainable multicomponent pyrimidine synthesis.
Deibl N, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(40), 12804-12807 (2015)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.