Direkt zum Inhalt
Merck

I5400

Sigma-Aldrich

Indol-5-carbonsäure

99%

Synonym(e):

5-Carboxyindole

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
161.16
Beilstein:
124391
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

211-213 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C9H7NO2/c11-9(12)7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10H,(H,11,12)

InChIKey

IENZCGNHSIMFJE-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Indole-5-carboxylic acid is an indole derivative. On electropolymerization, it affords electroactive polymer film of poly(indole-5-carboxylic-acid). Different concentrations of indole-5-carboxylic acid in sulfuric acid solution has been investigated for the preventive action against mild steel corrosion. On electropolymerization it affords a trimeric product. Characterization studies of the trimeric product by 1H NMR and various one- and two-dimensional NMR techniques have been reported.

Anwendung

  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles, as potential anticancer immunomodulators
  • Reactant for preparation of indolyl-quinolines via metal- and solvent-free autoxidative coupling reaction
  • Reactant for preparation of anthranilic acids using bromamine-B oxidant and palladium chloride catalyst
  • Reactant for synthesis of indirubin derivatives
  • Reactant for preparation of amide conjugates with ketoprofen, as inhibitors of Gli1-mediated transcription in Hedgehog pathway
  • Reactant for preparation of piperazine-bisamide analogs as human growth hormone secretagogue receptor antagonists for treatment of obesity
Indole-5-carboxylic acid is the suitable reagent used to study the intramolecular excited state proton transfer in indole-2-carboxylic acid and indole-5-carboxylic acid in various solvents in acidic, basic, and neutral media by steady state and time resolved fluorescence spectroscopy. It may be used in the electrochemical synthesis of poly(indole-5-carboxylic acid) (PICA) films.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Inhibitive action of indole-5-carboxylic acid towards corrosion of mild steel in deaerated 0.5 M sulfuric acid solutions.
Quartarone G, et al.
Applied Surface Science, 252(23), 8251-8257 (2006)
Electropolymerisation of indole-5-carboxylic acid.
GordonaMackintosh J and Andrew R.
J. Chem. Soc., Faraday, 90(8), 1121-1125 (1994)
Characterization of the unsymmetrical trimer of indole-5-carboxylic acid by proton NMR spectroscopy.
Mackintosh JG, et al.
Magnetic Resonance in Chemistry, 32(9), 559-561 (1994)
Excited state proton transfer in indole-2-carboxylic acid and indole-5-carboxylic acid.
Bangal PR and Chakravorti S.
The Journal of Physical Chemistry A, 103(43), 8585-8594 (1999)
Electrodeposition of poly (indole-5-carboxylic acid) in boron trifluoride diethyl etherate containing additional diethyl ether.
Nie G, et al.
Electrochimica Acta, 52(24), 7097-7106 (2007)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.