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A9584

Sigma-Aldrich

N-Acetoxy-N-acetyl-4-chlor-benzolsulfonamid

≥98%

Synonym(e):

O-Acetyl-N-(4-chlorphenylsulfonyl)-acethydroxamsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H10ClNO5S
CAS-Nummer:
142867-52-5
Molekulargewicht:
291.71
Beilstein:
5821854
MDL-Nummer:
MFCD00467860
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57653900

Assay

≥98%

Form

flakes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)ON(C(C)=O)S(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H10ClNO5S/c1-7(13)12(17-8(2)14)18(15,16)10-5-3-9(11)4-6-10/h3-6H,1-2H3

InChIKey

GWYBSWWLKXEDLB-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Nitroxyl (HNO) releasing compound in neutral solution

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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J M Fukuto et al.
Biochemical and biophysical research communications, 187(3), 1367-1373 (1992-09-30)
N,O-Diacylated-N-hydroxyarylsulfonamides are capable of slowly releasing nitroxyl (HNO) by simple, non-enzymatic hydrolysis in Krebs solution at 37 degrees C. Release of nitric oxide (NO) was not seen. These compounds were also found to elicit vasorelaxation in rabbit thoracic aorta in
M J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(20), 3648-3652 (1992-10-02)
In the preceding paper, analogs of chlorpropamide with an OMe substituent on the sulfonamide nitrogen were shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (AlDH), and it was postulated that these compounds were bioactivated by O-demethylation to release nitroxyl (HN = O, nitrosyl

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