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A22858

Sigma-Aldrich

Acetylthioharnstoff

99%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CONHCSNH2
CAS-Nummer:
591-08-2
Molekulargewicht:
118.16
Beilstein:
969960
EG-Nummer:
209-699-9
MDL-Nummer:
MFCD00004937
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24890644
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

165-169 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)NC(N)=S

InChI

1S/C3H6N2OS/c1-2(6)5-3(4)7/h1H3,(H3,4,5,6,7)

InChIKey

IPCRBOOJBPETMF-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H300

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Chunlian Qin et al.
Talanta, 199, 131-139 (2019-04-07)
Detection and identification of bitter compounds draw great attention in pharmaceutical and food industry. Several well-known agonists of specific bitter taste receptors have been found to exhibit anti-cancer effects. For example, N-C=S-containing compounds, such as allyl-isothiocyanates, have shown cancer chemo-preventive
László Somogyi et al.
Carbohydrate research, 344(1), 134-135 (2008-11-04)
Treatment with concd HCl/MeOH transformed N-(tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-N'-acetylthiourea, via selective cleavage of the primary alcoholic ester group, into the title compound.
V S Gudumak et al.
Laboratornoe delo, (9)(9), 15-18 (1989-01-01)
The authors have examined the possibility of replacing sodium arsenite with acetyl thiourea and of using butanol acidified with phosphoric acid in measuring sialic acids in biologic material. The results evidence a sufficient specificity, reproducibility, higher sensitivity and lower toxicity
Raushan K Singh et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(19), 5920-5923 (2011-08-26)
We report, for the first time, that certain N-acetylthiourea derivatives serve as highly potent and isozyme selective activators for the recombinant form of human histone deacetylase-8 in the assay system containing Fluor-de-Lys as a fluorescent substrate. The experimental data reveals

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