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Merck
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Sigma-Aldrich

MC-Val-Cit-PAB-PNP

≥95%

Synonym(e):

L-Ornithinamide, N-[6-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxohexyl]-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-[[[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy]methyl]phenyl]-

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C35H43N7O11
CAS-Nummer:
159857-81-5
Molekulargewicht:
737.76
Beilstein:
10322169
MDL-Nummer:
MFCD22200431
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
468592337
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95%

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

Anwendung

This is a bifunctional cathepsin cleavable linker used in the construction of antibody drug conjugates (ADC).

Leistungsmerkmale und Vorteile

The maleimide functionality can be used for bioconjugation to thiols in monoclonal antibodies while the activated carbonate esters can be used for construction of carbamate linkages with amine containing payloads.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Qinhuai Lai et al.
European journal of medicinal chemistry, 199, 112364-112364 (2020-05-14)
Cryptophycin-52 (CR52), a tubulin inhibitor, exhibits promising antitumor activity in vitro (picomolar level) and in mouse xenograft models. However, the narrow therapeutic window in clinical trials limits its further development. Antibody-drug conjugate (ADC), formed by coupling cytotoxic compound (payload) to an
Zixuan Ye et al.
International journal of nanomedicine, 16, 2443-2459 (2021-04-06)
Specific modifications to carriers to achieve targeted delivery of chemotherapeutics into malignant tissues are a critical point for efficient diagnosis and therapy. In this case, bovine serum albumin (BSA) was conjugated with cetuximab-valine-citrulline (vc)-doxorubicin (DOX) to target epidermal growth factor

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