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Merck
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Sigma-Aldrich

Morpholine 3,3,3-trifluoropropanamide

≥95%

Synonym(e):

3,3,3-Trifluoro-1-morpholinopropan-1-one

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H10F3NO2
CAS-Nummer:
211803-18-8
Molekulargewicht:
197.16
MDL-Nummer:
MFCD03161547
UNSPSC-Code:
12352101

Assay

≥95%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

74-75 °C

Lagertemp.

2-8°C

Anwendung

Morpholine 3,3,3-trifluoropropanamide, as shown by the Colby lab, gives access to (E)-β-fluoro-α,β-unsaturated amides upon the addition Grignard reagents with high levels of stereo control.

Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Sonstige Hinweise

1,1,3,3,3-Pentafluoropropene secondary amine adducts new selective fluorinating agents

Synthesis of β-Fluoro-α,β-Unsaturated Amides from the Fragmentation of Morpholine 3,3,3-Trifluoropropanamide by Grignard Reagents

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

803774

Colby trifluoromethylation reagent

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Prof. David Colby's laboratory is developing synthetic methods to enable the efficient modification of complex molecules, such as natural products, as well as the production of fluorinated compounds. They have focused on understanding how to cleave bonds in order to remodel structures, and their first major discovery is that the release of trifluoroacetate is a powerful approach to break carbon–carbon bonds. This strategy has enabled the invention of new reagents and methods for the synthesis of fluorinated products for drug discovery and for exploring medicinal chemistry.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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