Direkt zum Inhalt
Merck

857300

Sigma-Aldrich

(1R)-(+)-Kampfer

98%

Synonym(e):

(+)-Campher, (1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-on

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H16O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.23
Beilstein:
2042745
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352115
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

5.24 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

4 mmHg ( 70 °C)

Assay

98%

Form

powder

Optische Aktivität

[α]25/D +44.1°, c = 10 in ethanol

Selbstzündungstemp.

870 °F

Expl.-Gr.

3.5 %

mp (Schmelzpunkt)

179-181 °C (lit.)

SMILES String

C[C@@]1(CC2)C(C)(C)[C@H]2CC1=O

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

InChIKey

DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

Anwendung

Chiral intermediate and auxiliary.
(1R)-(+)-Camphor has been used as a standard during the enantioselective gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis of the constituents of Achillea ligustica essential oil.
It may also be used to synthesize:
  • {N,N′-bis[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1,2-ethanediamine}, a C2-symmetrical diamine
  • chiral oxazaborolidines
  • (-)-(1R,2R)-1,2-dihydroxy-3,3-dimethylnorbornane

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Zielorgane

Lungs

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

147.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

64 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Synthesis of homochiral 1, 2-diols from (-)-fenchone and (+)-camphor.
Martinez AG, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(7), 1373-1376 (1994)
Asymmetric reduction of prochiral ketones using in situ generated oxazaborolidines derived from amino alcohols of (1R)-camphor as catalysts.
Santhi V and Rao JM
Tetrahedron Asymmetry, 11(17), 3553-3560 (2000)
Synthesis of C 2-symmetrical diamine based on (1R)-(+)-camphor and application to oxidative aryl coupling of naphthols.
Caselli A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(11), 1451-1454 (2003)
Synthetic Communications, 23, 437-437 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 56, 1185-1185 (1991)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.