791369
Tang-Yu Auxiliary
97%
Synonym(e):
2-(2-Cyanophenoxy)-2-fluoroacetic acid
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![Bis[Rhodium(α,α,α′,α′-tetramethyl-1,3-Benzoldipropionsäure)] 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/102/178/d1171a49-0358-406b-8b32-04324dbf9c02/640/d1171a49-0358-406b-8b32-04324dbf9c02.png)
Assay
97%
Form
solid
Eignung der Reaktion
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation
mp (Schmelzpunkt)
105-108 °C
SMILES String
O=C(O)C(F)OC1=C(C#N)C=CC=C1
InChI
1S/C9H6FNO3/c10-8(9(12)13)14-7-4-2-1-3-6(7)5-11/h1-4,8H,(H,12,13)
InChIKey
WPPDDNKKUDYVMF-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
Sonstige Hinweise
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Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Verwandter Inhalt
The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.
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