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1-(2-Chlorophenyl)vinylboronic acid pinacol ester

Name: 1-(2-Chlorophenyl)vinylboronic acid pinacol ester
Brand: ALDRICH

Synonym(e):

2-[1-(2-Chlorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):

C₁₄H₁₈BClO₂

CAS-Nummer:

1239700-56-1

Molekulargewicht:

264.56

MDL-Nummer:

MFCD18383358

UNSPSC-Code:

12352103

PubChem Substanz-ID:

329767234

NACRES:

NA.22

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Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

33-39 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1(C)OB(OC1(C)C)C(=C)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C14H18BClO2/c1-10(11-8-6-7-9-12(11)16)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1H2,2-5H3

InChIKey

LLYOIGXBMLPFMQ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Organoboron building blocks for cross coupling

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

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Alpha-selective Ni-catalyzed hydroalumination of aryl- and alkyl-substituted terminal alkynes: practical syntheses of internal vinyl aluminums, halides, or boronates.

Fang Gao et al.

Journal of the American Chemical Society, 132(32), 10961-10963 (2010-08-12)

A method for Ni-catalyzed hydroalumination of terminal alkynes, leading to the formation of alpha-vinylaluminum isomers efficiently (>98% conv in 2-12 h) and with high selectivity (95% to >98% alpha), is described. Catalytic alpha-selective hydroalumination reactions proceed in the presence of

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