Direkt zum Inhalt
Merck

733784

Sigma-Aldrich

Formamid -Lösung

NMR reference standard, 90% in DMSO-d6 (99.9 atom % D), NMR tube size 10 mm × 8 in.

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
CH3NO
Molekulargewicht:
45.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12190000
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.12

Qualität

NMR reference standard

Form

solution

Konzentration

90% in DMSO-d6 (99.9 atom % D)

Methode(n)

NMR: suitable

NMR-Röhrchengröße

10 mm × 8 in.

SMILES String

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

InChIKey

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Leistungsmerkmale und Vorteile

15N-Empfindlichkeit

Menge

10 mm O.D. tube contains 3.175 mL.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Blood

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

190.0 °F

Flammpunkt (°C)

87.8 °C


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Min Chen et al.
Prenatal diagnosis, 35(6), 534-543 (2015-02-03)
To develop a single-tube multi-marker assay for improved preimplantation genetic diagnosis (PGD) of deletional and/or non-deletional Hb Bart's hydrops fetalis syndrome, providing haplotype confirmation of deletional status, and maximization of linkage informativity. We performed in silico mining to identify novel
Björn Heindryckx et al.
Mitochondrion, 18, 12-17 (2014-08-28)
To investigate the applicability of preimplantation genetic diagnosis (PGD), we used trophectoderm (TE) biopsy to determine the mutation load in a 35-year-old female with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like syndrome (MELAS). Transfer of a mutation-free blastocyst gave birth to
J Veenemans et al.
Journal of clinical microbiology, 52(7), 2454-2460 (2014-05-03)
Next-generation sequencing (NGS) has the potential to provide typing results and detect resistance genes in a single assay, thus guiding timely treatment decisions and allowing rapid tracking of transmission of resistant clones. We evaluated the performance of a new NGS
William R Lovallo et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 38(6), 1575-1581 (2014-05-07)
Central serotonergic (5-HT) function is implicated in pathways to alcohol dependence, including dysphoria manifested by symptoms of anxiety and depression. However, little is known about genetic variation in central 5-HT function and its potential impact on temperament and behavior in
A Touati et al.
Journal of clinical microbiology, 53(10), 3182-3194 (2015-07-24)
Molecular typing of Mycoplasma pneumoniae is an important tool for identifying grouped cases and investigating outbreaks. In the present study, we developed a new genotyping method based on single nucleotide polymorphisms (SNPs) selected from the whole-genome sequencing of eight M.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.