Direkt zum Inhalt
Merck

712892

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-(Dibenzylamino)propionaldehyd

97%

Synonym(e):

(S)-2-(Dibenzylamino)-propanal, N,N-Dibenzyl-L-alaninal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H19NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
253.34
Beilstein:
4293933
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352114
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96.5-103.5% (NT)
97%

Form

crystals

Optische Aktivität

[α]/D -36.0±2.0°, c = 1 in ethanol

Funktionelle Gruppe

aldehyde
amine
phenyl

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[C@@H](C=O)N(Cc1ccccc1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C17H19NO/c1-15(14-19)18(12-16-8-4-2-5-9-16)13-17-10-6-3-7-11-17/h2-11,14-15H,12-13H2,1H3/t15-/m0/s1

InChIKey

GFYXFRCVQSKSDO-HNNXBMFYSA-N

Anwendung

(S)-(-)-2-(Dibenzylamino)propionaldehyde can be employed as a building block for the preparation of:
  • Linezolid dipeptide derivatives and 3-oxazolidin-2-one analogs.
  • (2R,3S)-3-Dibenzylamine-1-nitrobutan-2-ol by reacting with bromonitromethane via nitro-aldol reaction using SmI2 as a catalyst.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Design, synthesis and evaluation of the antibacterial activity of new Linezolid dipeptide-type analogues
Garcia-Olaiz GD, et al.
Bioorganic Chemistry, 95, 103483-103483 (2020)
Antibacterial activity of new oxazolidin-2-one analogues in methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains
Cordova-Guerrero, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 15(4), 5277-5291 (2014)
Efficient nitro-aldol reaction using SmI2: A new route to nitro alcohols under very mild conditions
Concellon J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(20), 7919-7922 (2006)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.