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Merck

697443

Sigma-Aldrich

1-(Phenylsulfonyl)-indol-2-boronsäure-MIDAester

96%

Synonym(e):

1-(Phenylsulfonyl)-2-indolylboronsäure-MIDAester, 1-(Phenylsulfonyl)-indol-2-boronsäure-methylimino-diessigsäure-anhydrid, Methyliminodiessigsäurenhydrid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H17BN2O6S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
412.22
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:

Assay

96%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

159-165 °C

SMILES String

C[N]12CC(=O)O[B]1(OC(=O)C2)c3cc4ccccc4n3S(=O)(=O)c5ccccc5

InChI

1S/C19H17BN2O6S/c1-21-12-18(23)27-20(28-19(24)13-21)17-11-14-7-5-6-10-16(14)22(17)29(25,26)15-8-3-2-4-9-15/h2-11H,12-13H2,1H3

InChIKey

MESWPWMZFWLPMN-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Excludes solvent of crystallization. May contain up to 1.2 mole equivalence DMSO

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Pawel Strzelczyk et al.
Scientific reports, 10(1), 17516-17516 (2020-10-17)
The mechanism of catalysis by the L-glutaminase-asparaginase from Pseudomonas 7A (PGA) was investigated using structural, mass spectrometry, and kinetic data. We had previously proposed mechanism of hydrolysis of L-Asn by the type II L-asparaginase from E. coli (EcAII), but that

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