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Merck

693472

Sigma-Aldrich

(S)-2-[[(1R,2R)-2-[[[3,5-Bis-(tert.-butyl)-2-hydroxyphenyl]-methylen]-amino]-cyclohexyl]-thioureido]-N-benzyl-N,3,3-trimethylbutanamid

technical grade

Synonym(e):

(2S)-2-[[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-Bis-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl]-methylen]-amino]-cyclohexyl]-amino]-thioxomethyl]amino]-N-3,3-trimethyl-N-(phenylmethyl)-butanamid, (2S)-2-[[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-Bis-(tert.-butyl)-2-hydroxyphenyl]-methylen]-amino]-cyclohexyl]-amino]-thioxomethyl]-amino]-N-benzyl-N-3,3-trimethylbutanamid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C36H54N4O2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
606.90
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:

Qualität

technical grade

Optische Aktivität

[α]22/D -99°, c = 1 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

153-163 °C

SMILES String

CN(Cc1ccccc1)C(=O)[C@@H](NC(=S)N[C@@H]2CCCC[C@H]2\N=C\c3cc(cc(c3O)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N4O2S/c1-34(2,3)26-20-25(30(41)27(21-26)35(4,5)6)22-37-28-18-14-15-19-29(28)38-33(43)39-31(36(7,8)9)32(42)40(10)23-24-16-12-11-13-17-24/h11-13,16-17,20-22,28-29,31,41H,14-15,18-19,23H2,1-10H3,(H2,38,39,43)/b37-22+/t28-,29-,31-/m1/s1

InChIKey

IJFFARBIZKKZOA-PVKOWITJSA-N

Anwendung

Catalyst involved in:
  • Enantioselective Pictet-Spengler-type cyclizations of hydroxylactams
  • Aza-Baylid-Hillman reactions
  • Hydrophosphonylation of imines
  • Studies of the effect of structure of molecule on asymmetric Strecker and Mannich reactions
Catalyst for the Mannich reaction

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Anna G Wenzel et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(44), 12964-12965 (2002-10-31)
Highly enantioselective addition reactions between silyl ketene acetals and N-Boc aldimines are catalyzed by the thiourea-based catalyst 1c. Extraordinary scope is observed in this methodology with regard to the imine substrate, with aryl and heteroaromatic derivatives generally affording nearly quantitative

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