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Merck

693464

Sigma-Aldrich

(S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(Dipropylamino)-cyclohexyl]-thioureido]-N-isopropyl-3,3-dimethylbutanamid

95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H44N4OS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
412.68
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:

Assay

95%

Optische Aktivität

[α]22/D -61°, c = 1 in chloroform

SMILES String

CCCN(CCC)[C@@H]1CCCC[C@H]1NC(=S)N[C@H](C(=O)NC(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C22H44N4OS/c1-8-14-26(15-9-2)18-13-11-10-12-17(18)24-21(28)25-19(22(5,6)7)20(27)23-16(3)4/h16-19H,8-15H2,1-7H3,(H,23,27)(H2,24,25,28)/t17-,18-,19-/m1/s1

InChIKey

XULQYZJFCNMXTM-GUDVDZBRSA-N

Anwendung

Ketone silylcyanation catalyst

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Douglas E Fuerst et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(25), 8964-8965 (2005-06-23)
The new chiral amino thiourea catalyst 3d promotes the highly enantioselective cyanosilylation of a wide variety of ketones. The hindered tertiary amine substituent plays a crucial role with regard to both stereoinduction and reactivity, suggesting a cooperative mechanism involving electrophile

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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