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Merck

693456

Sigma-Aldrich

Shi-Epoxidation Oxazolidinon Methyl-Katalysator

95%

Synonym(e):

(3aR,5′S,7aR)-Dihydro-2,2-dimethyl-3′-(4-methylphenyl)-spiro[6H-1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-6,5′-oxazolidin]-2′,7(4H)-dion

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H19NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
333.34
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]22/D -28.0°, c = 1 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

149-154 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cc1ccc(cc1)N2C[C@]3(OC[C@H]4OC(C)(C)O[C@H]4C3=O)OC2=O

InChI

1S/C17H19NO6/c1-10-4-6-11(7-5-10)18-9-17(24-15(18)20)14(19)13-12(8-21-17)22-16(2,3)23-13/h4-7,12-13H,8-9H2,1-3H3/t12-,13-,17+/m1/s1

InChIKey

WFKGDVVGAWYPFR-XNJGSVPQSA-N

Anwendung

Asymmetric epoxidation organocatalyst

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.

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