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Sigma-Aldrich

5-Bromisochinolin

98%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H6BrN
CAS-Nummer:
34784-04-8
Molekulargewicht:
208.05
MDL-Nummer:
MFCD01646405
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24881493
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

83-87 °C (lit.)

SMILES String

Brc1cccc2cnccc12

InChI

1S/C9H6BrN/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-6H

InChIKey

CYJZJGYYTFQQBY-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Starting material employed in palladium-catalyzed aminomethylation and amination reactions.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Organic letters, 9(8), 1597-1600 (2007-03-21)
[reaction: see text] The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborates with aryl halides allows the construction of an aminomethyl aryl linkage through a disconnection based on dissonant reactivity patterns. A variety of these aminomethyltrifluoroborate substrates were prepared in good to excellent
Qilong Shen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(31), 10028-10029 (2006-08-03)
A mild, palladium-catalyzed coupling of aryl halides with ammonia or lithium amide to form primary arylamines as the major product is described. These reactions occurred with excellent selectivity for formation of the primary arylamine over formation of the diarylamine (9.5:1

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