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Merck

56210

Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-piperidin

≥98.0% (NT)

Synonym(e):

3-Piperidinol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H11NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
101.15
Beilstein:
102696
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (NT)

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

57-61 °C

Löslichkeit

H2O: 1 g/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC1CCCNC1

InChI

1S/C5H11NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h5-7H,1-4H2

InChIKey

BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

3-Hydroxypiperidine can be obtained from the reduction of 3-hydroxypyridine.

Anwendung

3-Hydroxypiperidine may be used to synthesize the following:
  • 2-pyrrolidinone via oxidation with iodosylbenzene
  • 1-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]piperidin-3-ol via reaction with 4-bromoquinoline
Reactant for:
Synthesis of unsymmetrical ureas
Synthesis of piperidine nucleoside analogs
Fluorination reactions
Synthesis of substituted pyridines

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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Katritzky.RA, et al.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 1 (1995)
Oxidation of 3-hydroxypiperidines with iodosylbenzene in water: Tandem oxidative Grob fragmentation-cyclization reaction
Tada N, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 52(9), 1143-1144 (2004)
Synthesis of quinoline analogs: search for antimalarial agents
Babu R K, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 139(2), 179-181 (2008)

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