560219
2-Brom-3-methylbenzoesäure
97%
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About This Item
Lineare Formel:
Br(CH3)C6H3COOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
215.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
Empfohlene Produkte
![[Pd(OAc)2]3 reagent grade, 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/508/249/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f/640/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f.png)
Assay
97%
mp (Schmelzpunkt)
135-138 °C (lit.)
SMILES String
Cc1cccc(C(O)=O)c1Br
InChI
1S/C8H7BrO2/c1-5-3-2-4-6(7(5)9)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChIKey
LSRTWJCYIWGKCQ-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
2-Bromo-4-nitrotoluene is formed as an intermediate during the synthesis of 2-bromo-3-methylbenzoic acid. 2-Bromo-3-methylbenzoic acid can be obtained from 2-bromo-4-nitrotoluene via Von-Richter reaction.
Anwendung
2-Bromo-3-methylbenzoic acid may be used to synthesize N-phenyl-3-methylanthranilic acid via copper-catalyzed amination reaction with aniline.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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The von Richter Reaction. III. Substituent Effects1, 2.
Bunnett JF and Rauhut MM.
The Journal of Organic Chemistry, 21(9), 934-938 (1956)
2-Bromo-3-Methylbenzoic Acid.
Bunnett JF and Rauhut MM.
Organic Syntheses, 11-11 (1963)
Regioselective copper-catalyzed amination of bromobenzoic acids using aliphatic and aromatic amines.
Christian Wolf et al.
The Journal of organic chemistry, 71(8), 3270-3273 (2006-04-08)
A chemo- and regioselective copper-catalyzed cross-coupling procedure for amination of 2-bromobenzoic acids is described. The method eliminates the need for acid protection and produces N-aryl and N-alkyl anthranilic acid derivatives in up to 99% yield. N-(1-Pyrene)anthranilic acid has been employed
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