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Merck

55788

Sigma-Aldrich

Nα-Fmoc-Nε-Dabcyl-L-lysin

technical, ≥90% (HPLC)

Synonym(e):

Nε-4-[4-(Dimethylamino)-phenylazo)-benzoyl]-Nα-Fmoc-L-lysin, Fmoc-Lys(Dabcyl)-OH

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C36H37N5O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
619.71
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:

Qualität

technical

Assay

≥90% (HPLC)

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)C(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O

InChI

1S/C36H37N5O5/c1-41(2)27-20-18-26(19-21-27)40-39-25-16-14-24(15-17-25)34(42)37-22-8-7-13-33(35(43)44)38-36(45)46-23-32-30-11-5-3-9-28(30)29-10-4-6-12-31(29)32/h3-6,9-12,14-21,32-33H,7-8,13,22-23H2,1-2H3,(H,37,42)(H,38,45)(H,43,44)/b40-39+/t33-/m0/s1

InChIKey

FPOPWTDBGMLRNG-JEFPPREJSA-N

Sonstige Hinweise

Building block for the synthesis of fluorogenic protease substrates

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Q.M. Wang et al.
Antiviral Chem. Chemother., 8, 303-303 (1997)
Automated Synthesis of Fluorogenic Protease Substrates: Design of Probes for Alzheimers Disease-Associated Proteases.
Wang, G.T., et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2, 1665-1665 (1992)

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