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550612
Ethyl-3-chinolincarboxylat
97%
Synonym(e):
Chinolin-3-carbonsäure-ethylester
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C12H11NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
201.22
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
97%
bp
120 °C/0.4 mmHg (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
63-67 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ester
SMILES String
CCOC(=O)c1cnc2ccccc2c1
InChI
1S/C12H11NO2/c1-2-15-12(14)10-7-9-5-3-4-6-11(9)13-8-10/h3-8H,2H2,1H3
InChIKey
OTTDACPMYLDVTL-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Ethyl 3-quinolinecarboxylate can be prepared from 3-quinolinecarboxylic acid by treating with thionyl chloride followed by esterification with ethanol. Its photochemical reaction in various alcohols and cyclohexane show that the nature of the solvent has an impact on the product formation.
Anwendung
Ethyl 3-quinolinecarboxylate may be used as a starting material in the preparation of 5-quinolinemethanol and ethyl 3-quinolineacetate.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Photochemical reactions of ethoxycarbonyl-substituted quinolines.
Ono I and Hata N.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 60(8), 2891-2897 (1987)
QUINOLINEMETHANOLS1.
Kaslow CE and Clark WR.
The Journal of Organic Chemistry, 18(1), 55-58 (1953)
Biosynthesis of Penicillins. VI. N-2-Hydroxyethylamides of Some Polycyclic and Heterocyclic Acetic Acids as Precursors1.
Jones RG, et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(9), 2843-2848 (1948)
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