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Merck

550612

Sigma-Aldrich

Ethyl-3-chinolincarboxylat

97%

Synonym(e):

Chinolin-3-carbonsäure-ethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H11NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
201.22
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

bp

120 °C/0.4 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

63-67 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

CCOC(=O)c1cnc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H11NO2/c1-2-15-12(14)10-7-9-5-3-4-6-11(9)13-8-10/h3-8H,2H2,1H3

InChIKey

OTTDACPMYLDVTL-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ethyl 3-quinolinecarboxylate can be prepared from 3-quinolinecarboxylic acid by treating with thionyl chloride followed by esterification with ethanol. Its photochemical reaction in various alcohols and cyclohexane show that the nature of the solvent has an impact on the product formation.

Anwendung

Ethyl 3-quinolinecarboxylate may be used as a starting material in the preparation of 5-quinolinemethanol and ethyl 3-quinolineacetate.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Photochemical reactions of ethoxycarbonyl-substituted quinolines.
Ono I and Hata N.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 60(8), 2891-2897 (1987)
QUINOLINEMETHANOLS1.
Kaslow CE and Clark WR.
The Journal of Organic Chemistry, 18(1), 55-58 (1953)
Biosynthesis of Penicillins. VI. N-2-Hydroxyethylamides of Some Polycyclic and Heterocyclic Acetic Acids as Precursors1.
Jones RG, et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(9), 2843-2848 (1948)

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