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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1,2-Epoxybutan

98%

Synonym(e):

(2S)-Ethyloxiran

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H8O
CAS-Nummer:
30608-62-9
Molekulargewicht:
72.11
MDL-Nummer:
MFCD02683445
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24877883
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Optische Aktivität

[α]20/D −10°, neat

Brechungsindex

n20/D 1.386 (lit.)

bp

63 °C (lit.)

Dichte

0.837 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC[C@H]1CO1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-3-5-4/h4H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1

InChIKey

RBACIKXCRWGCBB-BYPYZUCNSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

(S)-(−)-1,2-Epoxybutane can be used:
  • As a starting material to prepare (+)- and (−)-homononactic acids, which are used as intermediates in the total synthesis of a cyclic antibiotic tetranactin.
  • To prepare a chiral phosphorus synthon, which is applicable in the synthesis of phytoprostane B1 type I.
  • To prepare Eu3+-based precatalysts applicable in the Mukaiyama Aldol reaction in water.

Rechtliche Hinweise

Manufactured under license by Shasun Chemicals and Drugs Limited, using Jacobsen HKR technology.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

10.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-12.2 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles

Analysenzertifikate (COA)

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Synthesis, spectroscopic characterization, and reactivity of water-tolerant Eu3+-based precatalysts
Averill DJ and Allen MJ
Inorganic Chemistry, 53(12), 6257-6263 (2014)
Synthesis of (+)-and (−)-homononactic acid from (S)-1, 2-epoxybutane. Total synthesis of tetranactin by ′reverse coupe du roi′
Schmidt U and Werner J
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 996-998 (1986)
A flexible synthesis of the phytoprostanes B1 type I and II
El Fangour S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 70(3), 989-997 (2005)
D Weinstein et al.
Environmental mutagenesis, 3(1), 1-9 (1981-01-01)
Based on the findings of Nagao et al [1978] that phenacetin is negative in the standard Ames test with Aroclor induced rat S-9 and positive with hamster S-9, the test was performed with a mixture of rat/hamster S-9. Phenacetin was
A Ohnishi et al.
Environmental research, 60(2), 242-247 (1993-02-01)
Axonal neuropathy occurs due to occupational ethylene oxide (EtO) exposure. The experimental model of human EtO neuropathy was established. In addition, the neurotoxic effects of propylene oxide (PpO) and butylene oxide (BtO) were demonstrated in rats. Although no human neuropathy
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