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Merck

532215

Sigma-Aldrich

3-Chlor-N-methylanilin

97%

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About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4NHCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
141.60
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.5840 (lit.)

bp

243-244 °C (lit.)

Dichte

1.156 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CNc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H8ClN/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5,9H,1H3

InChIKey

WFGYSQDPURFIFL-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

N-Methyl-3-chloroaniline, also known as 3-chloro-N-methylaniline, is a secondary amine. It can undergo C3 borylation in the presence of an iridium catalyst.

Anwendung

N-Methyl-3-chloroaniline may be used as a starting material in the preparation of:2
  • N

  • -(2-bromoethyl)-N-methyl-3-chloroaniline
  • 2-[2-(N-methyl-3-chloroanilino)ethyl]-1,3-isoindolinedione
  • N1-(3-chlorophenyl)-N1-methyl-1,2-ethanediamine dihydrochloride

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A Traceless Directing Group for C-H Borylation.
Preshlock SM
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 125(49), 13153-13157 (2013)
M Giannangeli et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(3), 336-345 (1999-02-13)
A series of triazolopyridine derivatives (compounds 2a-l) were synthesized in order to explore the effect of modifications of the alkylpiperazine moiety of trazodone (fragment A) on binding affinity for 5HT2A and alpha1 receptors. All of the synthesized compounds show a
Effect of modifications of the alkylpiperazine moiety of trazodone on 5HT2A and alpha1 receptor binding affinity.
Giannangeli, M
Medicinal Chemistry, 42 (3), 336-345 (1999)

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