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Sigma-Aldrich

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinon

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H10N2O
CAS-Nummer:
5004-45-5
Molekulargewicht:
222.24
MDL-Nummer:
MFCD00098272
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24874493
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

240-244 °C (lit.)

SMILES String

O=C1NN=C(c2ccccc2)c3ccccc13

InChI

1S/C14H10N2O/c17-14-12-9-5-4-8-11(12)13(15-16-14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,16,17)

InChIKey

XCJLBNVENUPHEA-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone can be prepared from hydrazine sulphate and sodium hydroxide.

Anwendung

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone may be used in the synthesis of 2-chloro-N-(unsubstituted/substitutedphenyl) acetamide.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Kazuko Inoue et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1326-1333 (2014-06-11)
Lenvatinib is a multityrosine kinase inhibitor that inhibits vascular endothelial growth factor receptors, and is being developed as an anticancer drug. P450s are involved in one of the elimination pathways of lenvatinib, and mono-oxidized metabolites, such as N-oxide (M3) and
Wagdy M Eldehna et al.
European journal of medicinal chemistry, 89, 549-560 (2014-12-03)
A novel series of N-substituted-4-phenylphthalazin-1-ones 14a-g bearing different anilines at the N-2 of phthalazin-1-one scaffold via acetyl-flexible linker was designed and synthesized for the development of potential anticancer agents. Compounds 19a-g were synthesized by insertion of methylene (CH2) bridge at

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