Direkt zum Inhalt
Merck

510297

Sigma-Aldrich

5-Brom-2-methoxypyridin

95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6BrNO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
188.02
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Brechungsindex

n20/D 1.555 (lit.)

bp

80 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.453 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C6H6BrNO/c1-9-6-3-2-5(7)4-8-6/h2-4H,1H3

InChIKey

XADICJHFELMBGX-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

A building block for the β-alanine moiety of an αvβ3 antagonist and for the synthesis of a potent and selective somatostatin sst3 receptor antagonist.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

204.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

96 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Tetrahedron Asymmetry, 14, 3469-3469 (2003)
A scaleable synthesis of methyl 3-amino-5-(4-fluorobenzyl)-2-pyridinecarboxylate.
Organic Process Research & Development 11.5 (2007): 899-902
Boros EE, et al.
Organic Process Research & Development, 11(5), 899-902 (2007)
Negishi Cross-Coupling Reactions Catalyzed by an Aminophosphine-Based Nickel System: A Reliable and General Applicable Reaction Protocol for the High-Yielding Synthesis of Biaryls.
Gerber R and Frech CM.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 17(42), 11893-11904 (2011)
Nobuyoshi Yasuda et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1959-1966 (2004-04-03)
A practical preparation of an alpha(v)beta(3) antagonist is reported. The antagonist consists of three key components, a tetrahydronaphthyridine moiety, a beta-alanine moiety, and a central imidazolidone moiety. The tetrahydronaphthyridine component was prepared using two different methods, both of which relied
Synthesis and biological evaluation of 1-(benzenesulfonamido)-2-[5-(N-hydroxypyridin-2 (1H)-one)] acetylene regioisomers: A novel class of 5-lipoxygenase inhibitors.
Chowdhury MA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(14), 4195-4198 (2008)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.