Direkt zum Inhalt
Merck

478598

Sigma-Aldrich

2-Chlorbenzolsulfonylisocyanat

90%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4SO2NCO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
217.63
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

90%

Verunreinigungen

10% 2-chlorobenzenesulfonyl chloride

Brechungsindex

n20/D 1.559 (lit.)

bp

285 °C (lit.)

Dichte

1.484 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Clc1ccccc1S(=O)(=O)N=C=O

InChI

1S/C7H4ClNO3S/c8-6-3-1-2-4-7(6)13(11,12)9-5-10/h1-4H

InChIKey

LALCDSDHLXWTTL-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate is an aryl isocyanate that can be synthesized by the catalytic carbonylation of potassium N,2- dichlorobenzenesulfonamidate in acetonitrile. The C-acylation of nitrogen bearing heterocycles using 2-chlorobenzenesulfonyl isocyanate has been reported.

Anwendung

2-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate may be used in the synthesis of N-thiazolyl-N′-(2-chlorobenzenesulfonyl)urea derivatives and N-(2-chlorophenylsulfonyl)-N′-(4-methoxy-6-methyl-triazin-2-yl)urea.

Piktogramme

Health hazardCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Thiazolecarboxylic acid derivatives. 1. N-substituted 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid derivatives.
Dovlatyan VV, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 40(1), 84-89 (2004)
Catalytic carbonylation of potassium N,2-dichlorobenzenesulfonamidate to sulfonyl isocyanate.
Besenyei G, et al.
Reaction Kinetics and Catalysis Letters, 62(2), 321-326 (1997)
C-Acylation of Electron-Rich Heterocycles by o-Chlorobenzenesulfonyl Isocyanate.
Nam NL, et al.
ChemInform, 27(35) (1996)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.