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Merck

464147

Sigma-Aldrich

3-Iod-4,5-dimethoxybenzaldehyd

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
IC6H2(OCH3)2CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
292.07
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

69-72 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde
iodo

SMILES String

COc1cc(C=O)cc(I)c1OC

InChI

1S/C9H9IO3/c1-12-8-4-6(5-11)3-7(10)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3

InChIKey

MVPNBXPAUYYZAF-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3-Iodo-4,5-dimethoxybenzaldehyde is an aryl iodide having an aldehyde group. It can be synthesized starting from 3,4-dihydroxy-5-iodobenzaldehyde.

Anwendung

3-Iodo-4,5-dimethoxybenzaldehyde was used in the preparation of 3-iodo-4,4′,5-trimethoxy-3′-O-tert-butyldiphenylsilyl-Z-stilbene and 3-iodo-4,4′,5-trimethoxy-3′-O-tert-butyldiphenylsilyl-E-stilbene. It may be used for the synthesis of chloropeptin I and chloropeptin II.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Nucleophilic catalysis of the iodine-zinc exchange reaction: preparation of highly functionalized diaryl zinc compounds.
Florian F Kneisel et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(8), 1017-1021 (2004-02-18)
George R Pettit et al.
Journal of natural products, 75(3), 385-393 (2012-02-14)
Toward the objective of designing a structurally modified analogue of the combretastatin A-4 phosphate prodrug (1b) with the potential for increased specificity toward thyroid carcinoma, synthesis of a series of iodocombstatin phosphate (11a-h) and diiodocombstatin phosphate prodrugs (12a-h) has been
Joie Garfunkle et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(44), 16036-16038 (2009-10-21)
The first total synthesis of chloropeptin II (1, complestatin) is disclosed. Key elements of the approach include the use of an intramolecular Larock indole synthesis for the initial macrocyclization, adopting conditions that permit utilization of a 2-bromoaniline, incorporating a terminal
Approaches to iodinated derivatives of vanillin and isovanillin.
Nammalwar B, et al.
Organic preparations and procedures international, 44(2), 146-146 (2012)

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