Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

445193

Sigma-Aldrich

2-(Trifluormethyl)phenylborsäure

≥95.0%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
CF3C6H4B(OH)2
CAS-Nummer:
1423-27-4
Molekulargewicht:
189.93
MDL-Nummer:
MFCD00236059
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24868165
NACRES:
NA.22

Assay

≥95.0%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

111-114 °C (lit.)

SMILES String

OB(O)c1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-3-1-2-4-6(5)8(12)13/h1-4,12-13H

InChIKey

JNSBEPKGFVENFS-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid can be used as a reactant:
  • In Suzuki-coupling reactions to prepare 2-trifluoromethyl aryl or heteroaryl derivatives.
  • To synthesize 4-(2-trifluoromethyl)phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine as a potential antagonist of corticotropin-releasing hormone.
  • To prepare 2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenylboronic acid by nitration reaction.

Sonstige Hinweise

Contains varying amounts of anhydride

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Pyridinboronsäure 90%

Sigma-Aldrich

634492

4-Pyridinboronsäure

4-Methoxyphenylborsäure ≥95.0%

Sigma-Aldrich

417599

4-Methoxyphenylborsäure

Studies of palladium-catalyzed coupling reactions for preparation of hindered 3-arylpyrroles relevant to (-)-rhazinilam and its analogues
Ghosez L, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 79(11), 1827-1839 (2001)
Efficient synthetic approach to heterocycles possessing the 3, 3-disubstituted-2, 3-dihydrobenzofuran skeleton via diverse palladium-catalyzed tandem reactions
Szlosek-Pinaud M, et al.
Tetrahedron, 63(16), 3340-3349 (2007)
Functionalization of pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine by palladium-catalyzed cross-coupling reactions
Tumkevicius, S and Dodonova, J
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 48(2), 258-279 (2012)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.