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Merck

440590

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1,1′-Bi-2-naphthol-bis(trifluormethansulfonat)

97%

Synonym(e):

(R)-1,1′-Bi-2-naphthol-bis-(trifluormethansulfonat)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CF3SO3C10H6-)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
550.45
Beilstein:
4282753
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Optische Aktivität

[α]23/D −146°, c = 1 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

82-85 °C (lit.)

SMILES String

FC(F)(F)S(=O)(=O)Oc1ccc2ccccc2c1-c3c(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)ccc4ccccc34

InChI

1S/C22H12F6O6S2/c23-21(24,25)35(29,30)33-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)34-36(31,32)22(26,27)28/h1-12H

InChIKey

OYJLCOSEYYZULE-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Anwendung: Synthese von heterobidentaten Liganden für asymmetrische Katalysen.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Palladium-catalysed asymmetric allylic alkylation in the presence of a chiral `light fluorous? phosphine ligand
Cavazzini M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 13, 1220-1221 (2001)
Synthesis of chiral 2, 2′-bis (diphenylphosphino)-1, 1′-binaphthyl (BINAP) via a novel nickel-catalyzed phosphine insertion
Cai D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(23), 7180-7181 (1994)
New perfluorinated rhodium-BINAP catalysts and hydrogenation of styrene in supercritical CO2
Altinel H, et al.
Journal of Supercritical Fluids, 51(2), 202-208 (2009)
Novel heterobidentate ligands for asymmetric catalysis: Synthesis and rhodium-catalysed reactions of S-alkyl (R)-2-diphenylphosphino-1, 1′-binaphthyl-2′-thiol
Gladiali S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(7), 1143-1146 (1994)

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