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Sigma-Aldrich

3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcumarin

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H7NO3
CAS-Nummer:
2829-46-1
Molekulargewicht:
201.18
MDL-Nummer:
MFCD00674007
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24867462
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

300-304 °C (lit.)

SMILES String

CC1=C(C#N)C(=O)Oc2cc(O)ccc12

InChI

1S/C11H7NO3/c1-6-8-3-2-7(13)4-10(8)15-11(14)9(6)5-12/h2-4,13H,1H3

InChIKey

GLGBPOSQDAZSIZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcoumarin has been isolated from Curcuma longa isopropanol extract.

Anwendung

3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcoumarin (CHMC) may be used as reagent for the stereo-specific preparation of RP- and SP-O-alkyl methylphosphonyl-CHMC esters.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Sudha Ponnusamy et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2011, doi:10-doi:10 (2010-10-19)
Pancreatic α-amylase inhibitors offer an effective strategy to lower the levels of post prandial hyperglycemia via control of starch breakdown. Eleven Ayurvedic Indian medicinal plants with known hypoglycemic properties were subjected to sequential solvent extraction and tested for α-amylase inhibition
Y Ashani et al.
Chemico-biological interactions, 187(1-3), 362-369 (2010-03-23)
Fluorogenic organophosphate inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) homologous in structure to nerve agents provide useful probes for high throughput screening of mammalian paraoxonase (PON1) libraries generated by directed evolution of an engineered PON1 variant with wild-type like specificity (rePON1). Wt PON1

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