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Sigma-Aldrich

Benzyloxyessigsäure

95%

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2OCH2CO2H
CAS-Nummer:
30379-55-6
Molekulargewicht:
166.17
MDL-Nummer:
MFCD00274211
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24867064
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.526 (lit.)

bp

137-139 °C/0.6 mmHg (lit.)

Dichte

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)COCc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c10-9(11)7-12-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,11)

InChIKey

GRZHHTYDZVRPIC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

In vitro activities of phenoxy and benzyloxyacetic acid derivatives as antisickling agents has been investigated by the application of quantitative structure activity relationship (QSAR) of Hansch-type.

Anwendung

Benzyloxyacetic acid may be used for the following syntheses:
  • mixed benzyloxyacetic pivalic anhydride
  • chiral glycolates, 1,2:4,5-di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranos-3-yl benzyloxyacetate, via esterification
  • tetraaqua(1,10-phenanthroline-[κ]2N,N′)magnesium(II) bis[(2,4-dichlorophenyl)acetate]
  • as ligand in the preparation of diaquabis(benzyloxyacetato)copper(II) complex

Sonstige Hinweise

may contain chloroacetic acid

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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A highly effective asymmetric synthesis of a-hydroxy acids by alkylation of chiral n-(benzyloxyacetyl)-trans-2, 5-bis (methoxymethoxymethyl) pyrrolidine.
Enomoto M, et al.
Tetrahedron Letters, 26(10), 1343-1344 (1985)
Xiao-Min Hao et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 8), m1052-m1052 (2008-01-01)
In the mononuclear title complex, [Mg(C(12)H(8)N(2))(H(2)O)(4)](C(8)H(5)Cl(2)O(2))(2), each Mg(II) ion is hexa-coordinated by two N atoms from a 1,10-phenanthroline ligand [Mg-N = 2.233 (2) Å] and four water mol-ecules [Mg-OW = 2.033 (2) and 2.043 (1) Å] in a distorted octa-hedral geometry. A twofold rotation axis
Diaquabis (benzyloxyacetato) copper (II).
Sun S-L, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 64(5), 1052-1052 (2008)
An inexpensive carbohydrate derivative used as a chiral auxiliary in the synthesis of a-hydroxy carboxylic acids.
Yu H, et al.
Tetrahedron, 58(38), 7663-7669 (2002)
M A Mahran
Bollettino chimico farmaceutico, 139(2), 73-80 (2000-08-02)
Quantitative structure activity relationship of Hansch-type has been applied to develop correlation between the calculated physicochemical properties and the in vitro activities of phenoxy and benzyloxyacetic acid derivatives as antisickling agents. The antisickling effect of these compounds was first reported

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