Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

429856

Sigma-Aldrich

2-Amino-6-fluorbenzonitril

99%

Synonym(e):

6-Fluor-anthranilsäurenitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H3(F)CN
CAS-Nummer:
77326-36-4
Molekulargewicht:
136.13
MDL-Nummer:
MFCD00015477
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24866895
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

125-128 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Nc1cccc(F)c1C#N

InChI

1S/C7H5FN2/c8-6-2-1-3-7(10)5(6)4-9/h1-3H,10H2

InChIKey

IQUNZGOZUJITBJ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2-Amino-6-fluorobenzonitrile can be prepared by treatment of 2,6- difluorobenzonitrile with ammonia, which involves displacement of one of the activated fluorine atoms.

Anwendung

A medicinal chemistry intermediate used for the preparation of tacrine-related compounds and antifolate and antibacterial quinazoline derivatives.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Synthesis of 5-and 7-fluoroquinazolin-4 (1H)-ones.
Layeva AA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 56(9), 1821-1827 (2007)
European Journal of Medicinal Chemistry, 29, 205-205 (1994)
N V Harris et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 434-444 (1990-01-01)
A series of 5-substituted 2,4-diaminoquinazolines (3) has been synthesized and evaluated as inhibitors of the enzyme dihydrofolate reductase (DHFR) from both bacterial and mammalian sources. The best compounds (e.g. 53) show good activity against Escherichia coli DHFR, but there is
Julien Defaux et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(5), 1702-1707 (2011-02-15)
A series of 19 huprines has been evaluated for their activity against cultured bloodstream forms of Trypanosoma brucei and Plasmodium falciparum. Moreover, cytotoxicity against rat myoblast L6 cells was assessed for selected huprines. All the tested huprines are moderately potent
N-(aminophenyl)oxamic acids and esters as potent, orally active antiallergy agents.
D H Klaubert et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(6), 742-748 (1981-06-01)

Artikel

Folic Acid Metabolism in Cancer

Cancer research innovations address the complexity of the disease, providing advanced technologies for varied applications.

Folic Acid Metabolism in Cancer

Biofiles reviews innovative technologies for cancer research, reflecting the complexity of the disease.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.