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4,6-Dichlor-2,5-diphenylpyrimidin
99%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C16H10Cl2N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
301.17
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Assay
99%
mp (Schmelzpunkt)
130-133 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
phenyl
SMILES String
Clc1nc(nc(Cl)c1-c2ccccc2)-c3ccccc3
InChI
1S/C16H10Cl2N2/c17-14-13(11-7-3-1-4-8-11)15(18)20-16(19-14)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChIKey
SYZDNTMHIDTVBR-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine is a nucleobase derivative.
Anwendung
4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine has been used as a test compound in the systematic quantitative structure-retention relationship (QSRR) studies between experimental chromatographic retention data and molecular descriptors. It may be used as an electrophile in the synthesis of H-chelate containing 2-quinazolylacetonitrile derivatives by reacting with 2-cyanomethylquinazoline.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Synthesis of new 2-quinazolylacetonitrile derivatives.
Kim JH and Min KS.
J. Korean Chem. Soc., 45(6), 532-537 (2001)
Multivariate Chemometric Study on the Interfacial Properties of Nucleic-Acid Bases.
Luo HB, et al.
Journal of Data Science, 1(4), 447-460 (2003)
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