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Merck

391662

Sigma-Aldrich

(+)-Isopinocampheylamin

95%

Synonym(e):

(1S,2S,3S,5R)-(+)-Isopincampheylamin, (1S,2S,3S,5R)-3-Pinanamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H19N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
153.26
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Optische Aktivität

[α]22/D +44°, neat

Brechungsindex

n20/D 1.481 (lit.)

bp

90 °C/18 mmHg (lit.)

Dichte

0.909 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H19N/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-9H,4-5,11H2,1-3H3/t6-,7+,8-,9-/m0/s1

InChIKey

VPTSZLVPZCTAHZ-KZVJFYERSA-N

Anwendung

(1S,2S,3S,5R)-(+)-isopinocampheylamine is a primary bicyclic amine with potent M2 ion channel inhibitor ability similar to that of amantadine, making it a promising candidate for developing anti-influenza agents.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

161.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

72 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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New strategy for high throughput screening of anti-influenza virus M2 ion channel inhibitors.
Li C, et al.
Current Pharmaceutical Design, 19(28), 5146-5155 (2013)
Discovery of highly potent agents against influenza A virus.
Zhao X, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 46(1), 52-57 (2011)
Identification of hits as matrix-2 protein inhibitors through the focused screening of a small primary amine library.
Hu W, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(9), 3831-3834 (2010)

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