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Merck

374717

Sigma-Aldrich

2-Fluor-2-phosphono-essigsäure-triethylester

96%

Synonym(e):

2-Fluoro-2-phosphonoacetic acid triethyl ester, Diethyl [(ethoxycarbonyl)fluoromethyl]phosphonate, Ethyl diethylphosphonofluoroacetate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C2H5O)2P(O)CH(F)CO2C2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
242.18
Beilstein:
1912161
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reaction type: C-C Bond Formation

Brechungsindex

n20/D 1.425 (lit.)

bp

75 °C/0.01 mmHg (lit.)

Dichte

1.194 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)C(F)P(=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C8H16FO5P/c1-4-12-8(10)7(9)15(11,13-5-2)14-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3

InChIKey

FVPISMANESAJQZ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reactant for:
  • Diels-Alder reactions
  • Biosynthesis of terpene
  • Stereoselective synthesis of unsaturated esters, fluorides and nitriles from the reactions of aldehydes and ketones using Wadsworth-Emmons phosphonates
  • Synthesis of quinolones
  • Horner-Wadsworth-Emmons asymmetric hydration
  • Addition reactions and the subsequent application to click chemistry
  • Asymmetric intermolecular Stetter reactions

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

163.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

73 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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P W Collins et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(11), 1952-1955 (1987-11-01)
A 4-fluoro analogue of enisoprost was prepared and evaluated for gastric antisecretory and mucosal protective activity in animals. The synthesis centered upon cuprate chemistry but also involved a Wittig reaction to produce a cis fluoro olefinic moiety, a furan rearrangement/isomerization

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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