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Sigma-Aldrich

Selenophen

97%

Synonym(e):

Selenacyclopentadiene, Selenofuran

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H4Se
CAS-Nummer:
288-05-1
Molekulargewicht:
131.03
MDL-Nummer:
MFCD00075487
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24862395
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.58 (lit.)

bp

110-111 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−30 °C (lit.)

Dichte

1.423 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

c1cc[se]c1

InChI

1S/C4H4Se/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

InChIKey

MABNMNVCOAICNO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Selenophene is a heterocyclic building block. Synthesis of selenophene-based heteroacenes has been reported. Synthesis of selenophene-thiophene block copolymers has been reported. The electron transmission spectra of selenophene has been recorded in the 0-6eV energy range.

Anwendung

Building block for electrically conducting polyalkyl selenophene.

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Flam. Liq. 2 - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

26.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-3 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Journal of the Electrochemical Society, 137, 1827-1827 (1990)
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Shahid M, et al.
Chemical Science, 3(1), 181-185 (2012)
Toshihiro Okamoto et al.
Organic letters, 7(23), 5301-5304 (2005-11-05)
[reaction: see text] A new intramolecular triple cyclization of bis(o-haloaryl)diacetylenes, via dilithiation followed by reaction with chalcogen elements, produces pi-conjugated compounds containing heterole-1,2-dichalcogenin-heterole fused tricyclic skeletons. The subsequent dechalcogenation with copper metal affords a series of thiophene- and selenophene-based heteroacenes.
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Journal of the American Chemical Society, 132(25), 8546-8547 (2010-06-08)
Selenophene-thiophene block copolymers were synthesized and studied. The properties of these novel block copolymers are distinct from those of statistical copolymers prepared from the same monomers with a similar composition. Specifically, the block copolymers exhibit broad and red-shifted absorbance features
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