Direkt zum Inhalt
Merck

363448

Sigma-Aldrich

4-Chlorbutyrophenon

technical grade

Synonym(e):

γ-Chlorbutyrophenon, 4-Chlor-1-phenyl-1-butanon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5COCH2CH2CH2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
182.65
Beilstein:
878974
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.544 (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

19-20 °C (lit.)

Dichte

1.137 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClCCCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H11ClO/c11-8-4-7-10(12)9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2

InChIKey

GHEFQKHLHFXSBR-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

4-Chlorobutyrophenone is a chloro ketone. Preparation of 4-chlorobutyrophenone is reported.

Anwendung

4-Chlorobutyrophenone may be used in the preparation of silyl enol ether, Z-4-chloro-1-phenyl-1-trimethylsilyloxybut-1-ene. It may be used as starting material in the preparation of 8-arylimidazopyridines.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

The Journal of Organic Chemistry, 52, 1863-1863 (1987)
William J Kerr et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(7), 1238-1243 (2008-03-26)
Treatment of commercially available MesMgBr with 1,4-dioxane produces the key Mes(2)Mg reagent in situ which then mediates the deprotonation of ketones to deliver trimethylsilyl enol ethers, at readily accessible temperatures and without any nucleophilic addition, in an expedient and high
Neighboring group participation by carbonyl oxygen.
Pasto DJ and Serve MP.
Journal of the American Chemical Society, 87(7), 1515-1521 (1965)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.