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Merck

360015

Sigma-Aldrich

Malonsäure-tert.-butyl-methylester

95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3OCOCH2COOC(CH3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
174.19
Beilstein:
1772136
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

liquid

Verunreinigungen

5% dimethyl malonate

Brechungsindex

n20/D 1.415 (lit.)

bp

80 °C/11 mmHg (lit.)

Dichte

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

COC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C8H14O4/c1-8(2,3)12-7(10)5-6(9)11-4/h5H2,1-4H3

InChIKey

XPSYZCWYRWHVCC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

tert-Butyl methyl malonate is an ester. Stereospecific Pd(O)-catalyzed addition of tert-butyl methyl malonate to allylic carbonates is reported.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

174.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

79 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Bingli Yan et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2859-2862 (2004-04-13)
A combination of cross-metathesis and malonate addition was applied to a formal synthesis of the mammalian lignan enterolactone 5. The cross-metathesis of alkene 6 and phosphonate 3a gave the substituted allylic phosphonate 3d. The palladium-catalyzed addition of malonate 10d to

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