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Merck

342319

Sigma-Aldrich

3-Chlor-6-phenylpyridazin

98%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H7ClN2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
190.63
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

159-161 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
phenyl

SMILES String

Clc1ccc(nn1)-c2ccccc2

InChI

1S/C10H7ClN2/c11-10-7-6-9(12-13-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H

InChIKey

BUBRFWDEAVIFMV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3-Chloro-6-phenylpyridazine is an heteroaromatic compound and is investigated by cyclic voltammetry and preparative scale electrolysis in the presence and absence of carbon dioxide. Fluorination of 3-chloro-6-phenylpyridazine with KF under solvent-free conditions in the presence of a phase transfer agent, with or without microwave irradiation is reported.

Anwendung

3-Chloro-6-phenylpyridazine may be used in the synthesis of 6-substituted phenyl-2-(3í-substituted phenylpyridazin-6í-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Selective and efficient fluorination of chlorodiazines under solvent-free phase transfer catalysis.
Marque S, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 125(12), 1847-1851 (2004)
Electrochemical carboxylation of some heteroaromatic compounds.
Fuchs P, et al.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 35, 185-192 (1981)
Mojahidul Islam et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 65(3), 353-362 (2008-07-24)
A series of 6-substituted phenyl-2-(3'-substituted phenyl pyridazin-6'-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones has been synthesized. An appropriate aromatic hydrocarbon reacts with succinic anhydride in presence of AlCl3 to yield beta-aroyl propionic acid. The corresponding acid was cyclized with hydrazine hydrate to give 6-(substituted aryl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinone, which

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