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2-Fluor-4-nitroanisol
98%
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Empfohlene Produkte
Assay
98%
mp (Schmelzpunkt)
103-105 °C (lit.)
SMILES String
COc1ccc(cc1F)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H6FNO3/c1-12-7-3-2-5(9(10)11)4-6(7)8/h2-4H,1H3
InChIKey
XGMVTXUXZUPGGY-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
2-Fluoro-4-nitroanisole is a 2-halo-4-nitroanisole and its photoreaction with the nucleophiles hydroxide ion and pyridine has been investigated. Mechanism of photoreaction of 2-fluoro-4-nitroanisole with n-hexylamine has been investigated.
Anwendung
2-Fluoro-4-nitroanisole was employed as alternative biochemical photoprobe for proteins.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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The photosubstitution of 2-fluoro-4-nitroanisole with n-hexylamine. Evidence of two different triplet excited states in a dual mechanistic pathway.
Tetrahedron, 46(4), 1343-1352 (1990)
The Journal of organic chemistry, 73(5), 1925-1934 (2008-01-25)
Photoreactions of 4-nitroanisole and the 2-halo-4-nitroanisoles (halogen = F, Cl, Br, and I) with the nucleophiles hydroxide ion and pyridine have been investigated quantitatively to extend the findings recently communicated for cyanide ion. The halonitroanisoles on excitation form triplet pi,pi*
The Search for Biochemical Photoprobes. III. The Photoreactions of 4-Nitroveratrole and 2-Fluoro-4-nitroanisole with Bovine Pancreatic Ribonuclease A and with Model Nucleophiles.
Tetrahedron, 49(6), 1297-1306 (1993)
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