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Sigma-Aldrich

Indium(III)-chlorid

98%

Synonym(e):

Indiumtrichlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
InCl3
CAS-Nummer:
10025-82-8
Molekulargewicht:
221.18
EG-Nummer:
233-043-0
MDL-Nummer:
MFCD00011058
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
24860216
NACRES:
NA.23

Assay

98%

Form

powder or flakes (or chunks)

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: indium

Dichte

3.46 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cl[In](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.In/h3*1H;/q;;;+3/p-3

InChIKey

PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K

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Allgemeine Beschreibung

Indium(III) chloride (InCl3) is an indium halide that is a Lewis acid in a variety of organic reactions.

Anwendung

Useful catalyst for aqueous organic reactions including C-C bond formation, aldol reactions, and reductions. An efficient, yet mild, Lewis acid for organic synthesis.
InCl3 can be used for a variety of application such as:
  • fabrication of a photoanode for dye sensitized solar cells
  • a catalyst in Michael addition of silylenol and indoles

Piktogramme

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT RE 1 Inhalation

Zielorgane

Lungs

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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AIP Conference Proceedings, 1660(1), 070049-070049 (2015)
Indium (III) chloride-catalyzed Michael addition of thiols to chalcones: a remarkable solvent effect
Ranu BC, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 3, 44-50 (2005)
Satoko Fujimoto et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 66(6), 1389-1392 (2002-08-07)
(R)-(-)-Muscone (3-methylcyclopentadecanone, 1) the key perfumery component isolated from the male musk deer, Moschus moschiferus,* was synthesized from the easily available chiral building block, (R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-methylpropanoic acid (2), by employing ring-closing olefin metathesis (RCM). Antipode (+)-1 was also synthesized in a
David S Giera et al.
Organic letters, 12(21), 4884-4887 (2010-10-01)
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