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Isophorondiisocyanat

98%, mixture of isomers

• Synonym(e): 3-Isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl-isocyanat
• Lineare Formel: OCNC₆H₇(CH₃)₃CH₂NCO
• Molekulargewicht: 222.28
• Beilstein: 2726467
• EG-Nummer: 223-861-6
• MDL-Nummer: MFCD00064956
• UNSPSC-Code: 12162002
• PubChem Substanz-ID: 24859092
• NACRES: NA.23

Eigenschaften

• Assay: 98%
• Form: liquid
• Brechungsindex: n20/D 1.484 (lit.)
• bp: 158-159 °C/15 mmHg (lit.)
• Dichte: 1.049 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES String: CC1(C)CC(CC(C)(CN=C=O)C1)N=C=O
• InChI: 1S/C12H18N2O2/c1-11(2)4-10(14-9-16)5-12(3,6-11)7-13-8-15/h10H,4-7H2,1-3H3
• InChIKey: NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Isophorondiisocyanat (IPDI) ist ein aliphatisches Diisocyanat, das hauptsächlich als Härtungsmittel durch Bildung von −NCO-Bindungen verwendet wird. Es wird hauptsächlich bei der Herstellung verschiedener Polyurethanprodukte für eine Vielzahl von Hochleistungsbeschichtungen für Automobil- und Industrieanwendungen, Medizinprodukte, Polsterungen, Isolierungen und Verpackungen sowie bei der Herstellung von Klebstoffen, Dichtstoffen und Bindemitteln verwendet. Wegen des vorhandenen aliphatischen Rings liefert es UV-beständige Folien.

Anwendung

IPDI wird hauptsächlich als Diisocyanatmonomer bei der Produktion von Polyurethanharzen und Elastomeren verwendet. IPDI ist äußerst reaktiv und kann zur Herstellung von Polymerprodukten mit unterschiedlichen Eigenschaften (von starr bis flexibel) verwendet werden. Zu den wichtigsten Einsatzbereichen von IPDI in der Polymerindustrie zählen:

• Herstellung von Polyurethan-Beschichtungen für Automobil- und Industrieanwendungen.
• Synthese von Polyurethan-Elastomeren, die in Medizinprodukten und Sportgeräten verwendet werden.
• Herstellung von Polyurethanschaum für Polsteranwendungen, Isolierungen und Verpackungen.
• Verwendung bei der Herstellung von Klebstoffen, Dichtstoffen und Bindemitteln.
• Bei der Synthese von überbrücktem Silsesquioxan (BSQ) durch Sol-Gel-Polykondensation mit 3-Aminopropyltrioxysilan. Das Polymer von BSQ kann zur Herstellung der feuchtigkeitsbeständigen Folie für UV-Filter verwendet werden.
• Als Heilmittel bei der Herstellung von Polyurethan-Mikrokapseln durch Grenzflächenpolymerisation.
• Als Monomer bei der Synthese von stark monodispergierten Polyharnstoff-Mikrokugeln durch Ausfällungspolymerisation.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06,GHS08,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H315,H317,H319,H330,H334,H335,H411
• P-Sätze: P260 - P273 - P280 - P302 + P352 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): 325.4 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 163 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter