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Merck

300349

Sigma-Aldrich

(2S,3S)-(+)-2,3-Butandiol

97%

Synonym(e):

(+)-2,3-Butanediol, (2S,3S)-2,3-Butanediol, (S,S)-2,3-Butanediol, Dextro-2,3-Butanediol, L-(+)-Butane-2,3-diol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CH(OH)CH(OH)CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
90.12
Beilstein:
1718899
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Optische Aktivität

[α]20/D +13°, neat

Optische Reinheit

ee: 99% (GLC)

Brechungsindex

n20/D 1.433 (lit.)

bp

179-182 °C (lit.)

Dichte

0.987 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[C@H](O)[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3/t3-,4-/m0/s1

InChIKey

OWBTYPJTUOEWEK-IMJSIDKUSA-N

Allgemeine Beschreibung

(2S,3S)-2,3-Butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) is a chiral compound that can be used as a building block in organic synthesis for the preparation of bioactive molecules.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

185.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

85 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Biocatalytic production of (2S, 3S)-2, 3-butanediol from diacetyl using whole cells of engineered Escherichia coli
Li L, et al.
Bioresource Technology, 115, 111-116 (2012)
Sang Heum Shin et al.
Journal of bacteriology, 194(10), 2736-2737 (2012-04-27)
Here we report the full genome sequence of Klebsiella pneumoniae KCTC 2242,consisting of a 5.26-Mb chromosome (57.6% GC%; 5,035 genes [4,923 encoding known proteins, 112 RNA genes]) and a 202-kb plasmid (50.2% GC%; 229 genes [229 encoding known proteins]).
Yuansheng Xue et al.
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 27(12), 1742-1748 (2012-04-18)
The production of 2, 3-butanediol and succinic acid by a moderate halophile under anaerobic condition was investigated. This halophile, termed Salinivibrio YS, was isolated from the solid samples collected from Aydingkol Lake. Based on the single factor experiment, the parameters
Jinshan Li et al.
Applied microbiology and biotechnology, 97(2), 585-597 (2012-08-07)
Paenibacillus polymyxa can produce the (R,R)-stereoisomer of 2,3-butanediol (2,3-BDL) which is industrially very useful. Two important factors affecting (R,R)-BDL production by P. polymyxa ATCC 12321, medium composition, and addition of acetic acid to the culture were investigated in this study
Mingshou Lu et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 22(5), 659-667 (2012-05-09)
2,3-Butanediol (2,3-BDO) is an organic compound with a wide range of industrial applications. Although Escherichia coli is often used for the production of organic compounds, the wild-type E. coli does not contain two essential genes in the 2,3-BDO biosynthesis pathway

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