Direkt zum Inhalt
Merck

290440

Sigma-Aldrich

3,5-Difluorphenylessigsäure

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
F2C6H3CH2CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
172.13
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

68-70 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)Cc1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C8H6F2O2/c9-6-1-5(3-8(11)12)2-7(10)4-6/h1-2,4H,3H2,(H,11,12)

InChIKey

IGGNSAVLXJKCNH-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3,5-Difluorophenylacetic acid is an important pharmaceutical intermediate.

Anwendung

3,5-Difluorophenylacetic acid has been used in the synthesis of:
  • N-[N-(3,5-difluorophenylacetyl)-L-alanyl]-L-phenylglycine tert-butyl ester
  • N-acylalanine

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Gilles Quéléver et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(13), 2450-2457 (2005-06-25)
Inhibition of gamma-secretase, one of the enzymes responsible for the cleavage of the amyloid precursor protein (APP) to produce pathogenic Abeta peptides, is an attractive approach for the treatment of Alzheimer's disease. We designed a gamma-secretase inhibitor bearing an ascorbic
Synthesis of a tetrahydroimidazo [2', 1': 2, 3] thiazolo [5, 4-c] pyridine derivative with Met inhibitory activity.
Amat M, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 3, 145-151 (2010)
Synthesis of dihalophenylacetic acids using aromatic nucleophilic substitution strategy.
Kowalczyk BA.
Synthesis, 1997(12), 1411-1414 (1997)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.