Alle Fotos(1)
Wichtige Dokumente
281069
Azetidin
98%
Synonym(e):
Trimethylenimin
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C3H7N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
57.09
Beilstein:
102384
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Form:
liquid
Assay:
98%
Empfohlene Produkte
![2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptane](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/391/874/ff74bb51-dd44-4cca-9b3f-3b380ccae360/640/ff74bb51-dd44-4cca-9b3f-3b380ccae360.png)
Qualitätsniveau
Assay
98%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.432 (lit.)
bp
61-62 °C (lit.)
Dichte
0.847 g/mL at 25 °C (lit.)
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
C1CNC1
InChI
1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2
InChIKey
HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N
Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich
Allgemeine Beschreibung
Phototransformations of azetidine radical cations in freonic matrices under the action of light with λ = 436nm has been investigated. The IR spectrum of azetidine in solid argon matrices has been measured.
Anwendung
Employed in a high yielding palladium-catalyzed cross-coupling with aryl bromides. Also used in a Ullmann type coupling with iodonitroflourenes.
Zubehör
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
-4.0 °F
Flammpunkt (°C)
-20 °C
Persönliche Schutzausrüstung
Faceshields, Gloves, Goggles
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Experimental and computational studies of the structure and vibrational spectra of azetidine derivatives.
Thompson CA, et al.
Journal of Molecular Structure, 491(1), 67-80 (1999)
Phototransformations of azetidine radical cations stabilized in freonic matrices.
Sorokin ID, et al.
High Energy Chemistry, 48(3), 180-184 (2014)
Synthesis, 243-243 (2007)
Simon Lind et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33(6), 6887-6903 (2019-02-28)
A nonactivating allosteric modulator of free fatty acid receptor 2 (FFA2R, also called GPCR 43) turns both propionate (an orthosteric FFA2R agonist) and ATP (an agonist for the purinergic P2Y2 receptor), into potent activating ligands that trigger an assembly of
Thomas V Magee et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(23), 7446-7457 (2009-09-25)
Respiratory tract bacterial strains are becoming increasingly resistant to currently marketed macrolide antibiotics. The current alternative telithromycin (1) from the newer ketolide class of macrolides addresses resistance but is hampered by serious safety concerns, hepatotoxicity in particular. We have discovered
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.