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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorbenzylamin

97%

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About This Item

Lineare Formel:
F2C6H3CH2NH2
CAS-Nummer:
69385-30-4
Molekulargewicht:
143.13
EG-Nummer:
273-983-9
MDL-Nummer:
MFCD00010144
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24856012
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.493 (lit.)

Dichte

1.197 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NCc1c(F)cccc1F

InChI

1S/C7H7F2N/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-3H,4,10H2

InChIKey

PQCUDKMMPTXMAL-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2,6-Difluorobenzylamine has been used in the synthesis of:
  • (Z)-N1-(2,6-difluorobenzyl)-N2-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidine
  • 2,6-difluorobenzyl-guanidine hydrochloride

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

150.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

66 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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K L Min et al.
European journal of biochemistry, 238(2), 446-452 (1996-06-01)
Fourteen new creatine analogues, all with a guanidine function and either a polar or an apolar group instead of the creatine carboxylic function, were tested as potential inhibitors for human creatine kinase by kinetic analysis of their effects on the
Facile synthesis of 6-cyano-9-substituted-9 H-purines and their ring expansion to 8-(arylamino)-4-imino-3-methylpyrimidino [5, 4-d] pyrimidines.
Al-Azmi A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 20, 2532-2537 (2001)

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