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Merck
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261793

Sigma-Aldrich

3-Benzoylbenzoesäure

99%

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5COC6H4CO2H
CAS-Nummer:
579-18-0
Molekulargewicht:
226.23
MDL-Nummer:
MFCD00002518
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855834
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

164-166 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(10-5-2-1-3-6-10)11-7-4-8-12(9-11)14(16)17/h1-9H,(H,16,17)

InChIKey

AXJXRLHTQQONQR-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-Benzoylbenzoic acid has been used in:
  • light-induced reactions on benzophenone-terminated boron-doped diamond (BDD) surfaces
  • preparation of benzophenone flavonol derivative

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of flavonol derivatives as probes of biological processes.
Tanaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 41(50), 9735-9739 (2000)
Sabine Szunerits et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (27)(27), 2793-2795 (2007-07-05)
Irradiation of a patterned benzophenone-terminated boron-doped diamond (BDD) surface with UV light (lambda = 350 nm) in the presence of a 15(mer) oligonucleotide resulted in the covalent linking of the DNA strand to the BDD interface.
Marta T Ignasiak et al.
The journal of physical chemistry. B, 118(29), 8549-8558 (2014-06-20)
The Met residue oxidation has been studied for decades. Although many efforts have been made on the identification of free radicals, some doubts remain about their final fates, i.e., the nature of stable oxidation products. The photosensitized oxidation processes of

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