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Merck

256285

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol

99%

Synonym(e):

(R)-(−)-α-Tetralol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H12O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
148.20
Beilstein:
4350913
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Optische Aktivität

[α]17/D −32°, c = 2.5 in chloroform

Optische Reinheit

ee: 99% (HPLC)

bp

140 °C/17 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

39-40 °C (lit.)

Dichte

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

O[C@@H]1CCCc2ccccc12

InChI

1S/C10H12O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6,10-11H,3,5,7H2/t10-/m1/s1

InChIKey

JAAJQSRLGAYGKZ-SNVBAGLBSA-N

Angaben zum Gen

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Anwendung

Chiral building block.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Ingo Bichlmaier et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)
A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high

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