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Merck

22300

Sigma-Aldrich

Cer(III)-chlorid Heptahydrat

purum p.a., ≥98.0% (AT)

Synonym(e):

Certrichloridheptahydrat, Cerchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CeCl3 · 7H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
372.58
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

purum p.a.

Assay

≥98.0% (AT)

Form

crystals

Eignung der Reaktion

core: cerium
reagent type: catalyst

Dichte

~3.94 g/mL at 25 °C (lit.)

Anionenspuren

sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg

Kationenspuren

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤50 mg/kg
Co: ≤50 mg/kg
Cu: ≤50 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
K: ≤100 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤50 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg
Zn: ≤50 mg/kg

SMILES String

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].Cl[Ce](Cl)Cl

InChI

1S/Ce.3ClH.7H2O/h;3*1H;7*1H2/q+3;;;;;;;;;;/p-3

InChIKey

KPZSTOVTJYRDIO-UHFFFAOYSA-K

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Allgemeine Beschreibung

Cer(III)-Chlorid ist eine schwache Lewis-Säure. Es ist an der Allylierung von Aldehyden beteiligt. Cer(III)-Chloridheptahydrat in Kombination mit Natriumiodid auf Kieselgel fördert Additionen vom Michael-Typ wirksam. Cer(III)-Chloridheptahydrat agiert in Gegenwart von Natriumiodid als wirksamer Katalysator für die Michael-Addition von 1,3-Dicarbonylverbindungen zu α,β-ungesättigten Ketonen und α,β-ungesättigten Aldehyden.

Anwendung

Cer(III)-Chloridheptahydrat wird zur Herstellung von undotierten Ceroxid-Nanopartikeln eingesetzt. Es kann für die Herstellung von 2-Indolyl-1-nitroalkan-Derivaten und CeO2-gestützten Co-Katalysatoren eingesetzt werden.

Piktogramme

CorrosionEnvironment

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Giuseppe Bartoli et al.
The Journal of organic chemistry, 70(5), 1941-1944 (2005-02-26)
The combination of cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide supported on silica gel is known to promote Michael-type additions. Continuing our work on solvent-free conditions, the CeCl3.7H2O-NaI-SiO2 system catalyzes the addition of a variety of indoles and nitroalkenes, giving 2-indolyl-1-nitroalkane
Control of oxygen vacancies and Ce+3 concentrations in doped ceria nanoparticles via the selection of lanthanide element.
Shehata N, et al.
Journal of Nanoparticle Research, 14(10), 1-10 (2012)
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Catalysis Letters, 132(3-4), 422-429 (2009)
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Bartoli G, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3, 617-620 (1999)

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